Sanco

nieinwazyjny test prenatalny w kierunku trisomii

Ulotka

Test SANCO to innowacyjne i bezpieczne rozwiązanie dla przyszłych rodziców, którzy pragną mieć pewność, że ich dziecko rozwija się prawidłowo. To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który pozwala na wykrycie wad wrodzonych płodu, dając spokój, którego pragnie każda mama.

Szeroki zakres badań

SANCO ocenia ponad 430 różnych wad genetycznych, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa i Pataua, co czyni test SANCO najszerszym badaniem NIPT dostępnym w Polsce. Test ocenia cały genom płodu, czyli wszystkie 23 pary chromosomów oraz płeć płodu. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopunkcji).

Podczas ciąży DNA płodu pochodzący z łożyska krąży we krwi ciężarnej. Przeprowadzenie testu polega na pobraniu 10 ml krwi żylnej przyszłej mamy. Na podstawie analizy tej próbki, która zawiera DNA płodu, możliwa jest ocena zaburzeń liczby chromosomów oraz ich uszkodzeń.

Nieprawidłowości genetyczne badane w teście SANCO:

• ryzyko wystąpienia trisomii wszystkich 23 par chromosomów u płodu, w tym zespołu Downa, Edwardsa oraz Patau,
• ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci,
• ryzyko wystąpienia ponad 430 różnych delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz (rozdzielczość zbliżona do badania kariotypu z płynu owodniowego po amniopunkcji),
• ryzyko nieprawidłowości genetycznych, będących przyczyna poronień, stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej,
  ryzyko wystąpienia disomii jednorodzicielskiej,
• możliwość wczesnego wykrycia choroby nowotworowej u ciężarnej,
• płeć dziecka,
• opcjonalnie RHD płodu.

Zakres testu Sanco

Zalety testu Sanco

• Test wykonywany w Polsce w 5 dni roboczych
• Wykrywa ponad 430 typów delecji i duplikacji
• Ocenia zmian liczby i struktury wszystkich 23 par chromosomów
• Wystarczy 10 ml krwi żylnej przyszłej mamy
• Najniższe ryzyko niepowodzenia badania
• Wykrywalność badania przewyższa 99%
• Certifikaty IVDR i CE-IVD na cały proces

Technologia

Test SANCO oparty jest na technologii VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina, Inc. – światowego lidera w dziedzinie sekwencjonowania. Stosowana metoda pozwala utrzymać wysoką skuteczność badania nawet przy 1% frakcji płodowej pozakomórkowego DNA (cffDNA), a brak wyniku odnotowany został jedynie dla mniej niż 1% wykonanych testów.

Dzięki temu jest duża szansa, że pacjentki z wysokim współczynnikiem BMI lub takie, u których nie uzyskano wyniku z innych testów typu NIPT, otrzymają wynik testu SANCO bez komplikacji. Co więcej, na możliwość uzyskania wyniku SANCO, w odróżnieniu od innych testów NIPT, nie mają wpływu leki lub suplementy diety przyjmowane w czasie ciąży (np. Clexane).

Wskazania do zrobienia testu Sanco

• Wiek ciężarnej powyżej 35 lat
• Ciąża po zapłodnieniu in vitro lub u biorcy komórki jajowej
• Podejrzenia wystąpienia trisomii 21, 18 lub 13 w związaku z nieprawidłowymi wynikami USG płodu lub testów biochemicznych
• Przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej, np. łożysko przodujące zwiększone ryzyko poronienia infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B
• Urodzenie z poprzedniej ciąży dziecka z pełną trisomią chromosomu 21, 18 lub 13
• Obecność u rodzica zrównoważonej translokacji robertsonowskiej, zwiększającej ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21 lub 13
• Niepokój rodziców pomimo prawidłowych wyników rutynowych badań przesiewowych

Jak wykonać test SANCO?

Cząsteczki wolnego, pozakomórkowego DNA (cfDNA) to małe fragmenty DNA, które krążą we krwi. Podczas ciąży fragmenty DNA, pochodzące zarówno od matki, jak i od płodu, są obecne w krwiobiegu ciężarnej. Wolny, pozakomórkowy DNA płodu (cffDNA) jest obecny tylko jako mniejszościowa frakcja w osoczu matki, co stanowi wyzwanie techniczne dla niektórych metod NIPT (ang. Non invasive Prenatal Test — nieinwazyjny test prenatalny).

Test Prenatalny SANCO wymaga pobrania od ciężarnej niewielkiej objętości krwi (10ml), w której analizowany jest cffDNA w celu określenia nieprawidłowości chromosomowych. Jeśli występuje aneuploidia, podczas badania zostanie wykryte niezrównoważenie genomu płodu, wynikające z nadmiaru lub niedoboru chromosomów.

Bezpieczeństwo

By zapewnić większy komfort pacjentkom, w przypadku otrzymania wyniku „nieprawidłowego”, stwierdzającego wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia u płodu trisomii 21, 18 lub 13, Genomed pokryje koszt inwazyjnego badania prenatalnego (jeśli nie zostanie ono wykonane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego), w tym koszt pobrania: amniopunkcji, biopsji trofoblastu (CSV), kordocentezy oraz koszt badań genetycznych: kariotypu, hybrydyzacji in situ (FISH) lub równoważnego testu, do wysokości 1200 zł.

Zwrot kosztów nastąpi jedynie na podstawie oryginału faktury, wystawionej na rzecz Pacjentki przez placówkę wykonującą procedurę lub dokona się przez opłacenie faktury wystawionej bezpośrednio na Genomed S.A. oraz po dostarczeniu kopii/duplikatu wyniku badania. W uzasadnionych przypadkach Genomed może zapewnić poradnictwo genetyczne oraz wykonanie na własny koszt badania genetycznego z materiału pobranego inwazyjnie lub w inny sposób wesprzeć proces diagnostyczny.

Możliwość wykonania

Należy każdorazowo konsultować z laboratorium możliwość wykonania testu SANCO, jeśli:

• u ciężarnej występuje aneuploidia, translokacja, delecja lub mikroduplikacja chromosomowa, także w formie mozaiki
• w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciężarna została poddana transfuzji krwi
• ciężarnej podano komórki macierzyste lub limfocyty partnera
• ciężarna jest po przeszczepie narządu/szpiku
• lekarz stwierdził, że ciąża była pierwotnie bliźniacza (zespół zanikającego bliźniaka)
• ciężarna choruje na chorobę autoimmunologiczną lub inną chorobę krwi
• badanie typu NIPT w poprzedniej ciąży nie powiodło się

Więcej na stronie: www.sancotest.pl